原位雜交-思特進(jìn)科技發(fā)展公司

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、*、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。
熒光原位雜交（fluorescence in situ hybridization，fish）是20世紀(jì)80年代末在性原位雜交技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非性分子生物學(xué)和細(xì)胞遺傳學(xué)結(jié)合的新技術(shù)，是以熒光標(biāo)記取代同位素標(biāo)記而形成的一種新的原位雜交方法熒光原位雜交技術(shù)問世于20世紀(jì)70年代后期。1977年，熒光標(biāo)記的被應(yīng)用于識別特異性dna—rna雜交i i。1980年，j.g.baunlan等將應(yīng)用化學(xué)偶聯(lián)的方法將熒光素結(jié)合到rna探針上用于直接快速的特異性靶序列檢測。熒光原位雜交技術(shù)技術(shù)原理是將熒光素直接或間接標(biāo)記的核酸探針[或生物素、、dinit rophenyl（i）np）、aminoacetylaaffluorine（aaf）等標(biāo)記的核酸探針與待測樣本中的核酸序列按照堿基互補(bǔ)配對的原則進(jìn)行雜交，經(jīng)洗滌后直接在熒光顯微鏡下觀察。
熒光原位雜交技術(shù)是一種重要的非性原位雜交技術(shù)，原理是利用報告分子（如生物素、等）標(biāo)記核酸探針，然后將探針與染色體或dna纖維切片上的靶dna雜交，若兩者同源互補(bǔ)，即可形成靶dna與核酸探針的雜交體。此時可利用該報告分子與熒光素標(biāo)記的特異親和素之間的化學(xué)反應(yīng)，原位雜交，經(jīng)熒光檢測體系在鏡下對待dna進(jìn)行定性、定量或相對定位分析。 [1]
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、*、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。
原位雜交技術(shù)因其高度的靈敏性和準(zhǔn)確性而日益受到許多科研工作者的歡迎，并廣泛應(yīng)用到*定位、和*圖譜的構(gòu)建等研究領(lǐng)域。目前原位雜交技術(shù)在植物中的應(yīng)用比較廣泛，例如在棉花、麥類和樹木等的遺傳育種方面取得了顯著的成就，在畜牧上原位雜交技術(shù)主要用于*定位和*圖譜的構(gòu)建以及轉(zhuǎn)*的檢測和等方面。
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、*、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。
原位雜交中，標(biāo)本的固定條件是影響雜交效率的重要因素。標(biāo)本組織蛋白質(zhì)的消化程度對探針進(jìn)入細(xì)胞*為重要，去除蛋白質(zhì)的方法是，用0.2mol/l hcl處理載玻片，用蛋白酶k消化，然后用不同濃度的乙醇脫水。原位雜交還是一種新技術(shù)，發(fā)展很快，在敏*、特異性、穩(wěn)定性上還需進(jìn)一步完善和提高。
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