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蛋白質(zhì)結(jié)晶技術(shù)發(fā)展的艱難歷程
科學家們研究蛋白質(zhì)結(jié)晶技術(shù)花費了很長時間。1988年諾貝爾化學獎被授予三位德國科學家，蛋白質(zhì)晶體板，原因是三個人通力合作，在世界上解析了一種膜蛋白——菌光合反應中心的高分辨率三維結(jié)構(gòu)，它拉開了膜蛋白結(jié)構(gòu)生物學的序幕，在生物學界影響非常大。之后，科學家們在*組學和蛋白質(zhì)組學領(lǐng)域不斷取得新進展，可以作為潛在靶向的蛋白質(zhì)的數(shù)量呈指數(shù)級增加，蛋白質(zhì)晶體板多少錢，然而這些方法獲得有用晶體的成功率不足20%。
2011年，英國帝國理工學院和薩里大學的科學家們使用一種“分子印跡聚合物（mips）”的材料，研發(fā)出了一種更有效的制造蛋白質(zhì)晶體的方法。但是這種方法在結(jié)晶條件成分復雜，包含高鹽，寬泛的酸堿區(qū)間等條件下，容易造成mips對蛋白質(zhì)的印記作用失效?？蒲胁粩嗌钊?，技術(shù)不斷迭代，目前，蛋白質(zhì)晶體板報價，應用為廣泛的晶體制備方法當屬規(guī)模篩選，比如高通量蛋白質(zhì)結(jié)晶篩選，即從成百上千個溶液條件中篩選出適合結(jié)晶的條件。據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，目前的高通量蛋白質(zhì)結(jié)晶篩選的成功率僅為15.6%，嚴重制約了蛋白質(zhì)結(jié)晶技術(shù)在結(jié)構(gòu)生物學領(lǐng)域的應用和發(fā)展。缺乏、廣譜的蛋白晶體制備技術(shù)是目前結(jié)構(gòu)生物學研究中的技術(shù)瓶頸。
近期，由深圳*技術(shù)研究院喻學鋒研究員課題組研發(fā)的一種蛋白質(zhì)結(jié)晶篩選添加劑——人工晶種混懸液打*了技術(shù)桎梏。新法的應用，能夠讓蛋白質(zhì)晶體的結(jié)晶更簡便，更科學，更完整。
蛋白質(zhì)晶體板
研究蛋白質(zhì)晶體板結(jié)構(gòu)的物理化學分支學科。蛋白質(zhì)分子是由上百或更多的α-氨基酸作為單體縮合而成的多肽（見肽）鏈構(gòu)成的。能構(gòu)成蛋白質(zhì)中多肽鏈的α-氨基酸總共有 20種l－氨基酸。
甘氨酸的r基為一個氫原子，而其他氨基酸的r基分別為脂肪側(cè)鏈、帶羥基的脂肪側(cè)鏈、帶芳香環(huán)的側(cè)鏈、堿性側(cè)鏈、帶羧酸基的側(cè)鏈、帶酰胺基的側(cè)鏈和含硫側(cè)鏈等。脯氨酸的側(cè)鏈是一個丙二基(-ch2-ch2-ch2-)，一端與cα相連，另一端則與脯氨酸中氨基的氮原子相連，形成一個五元環(huán)，并使其中氨基成為一個仲氨基，而在其他氨基酸中都是伯氨基。這樣，脯氨酸縮合到多肽中后所得殘基在氮原子上已無氫原子。
蛋白結(jié)晶板使用
在*組、蛋白質(zhì)組、納米技術(shù)中，結(jié)晶學是一門關(guān)鍵的科學。在這些研究領(lǐng)域中，通過x射線進行單晶結(jié)構(gòu)分析來探測分子的三維結(jié)構(gòu)是很重要的技術(shù)。其中大分子晶體研究是主要的挑戰(zhàn)，greiner生產(chǎn)一系列的產(chǎn)品來滿足這一應用。
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容量4.1μl，池底透明.
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