GISH-武漢思特進(jìn)科技公司(圖)

原位雜交試驗(yàn)
收集斑馬魚的胚胎，在holfretor水中培養(yǎng)，到達(dá)所需要的發(fā)育時(shí)期時(shí)，gish，用蛋白酶去除卵膜，用4%*固定，在4℃保存，二十四小時(shí)后用50%甲6醇2%*溶液洗，然后換成甲9醇，在-20c 保存，待用(兩天和兩天以上的胚胎需要用雙氧6水處理，去除色素。或者使用苯锍脲稀溶液培養(yǎng)，可阻斷色素的形成)
總的來說，隨探針濃度增加，雜交率也增加。另外，在較窄的范圍內(nèi)，隨探針濃度增加，敏*增加。依我們的經(jīng)驗(yàn)，要獲得較滿意的敏*，膜雜交中32p標(biāo)記探針與非放0射性標(biāo)記探針的用量分別為5～10 ng/ml和25～1000ng/ml，而原位雜交中，無(wú)論應(yīng)用何種標(biāo)記探針，其用量均為0.5～5.0μg/ml。探針的任何內(nèi)在物理特性均不影響其使用濃度，但受不同類型標(biāo)記物的固相支持物的非特異結(jié)合特性的影響。
多彩色熒光原位雜交技術(shù)：顯而易見，是熒光原位雜交的升級(jí)版，采用多個(gè)熒光來檢測(cè)，目前的發(fā)展及運(yùn)用也是較多的。
原位pcr：將原位雜交結(jié)合pcr技術(shù)發(fā)展起來的實(shí)驗(yàn)方法。
*組原位雜交技術(shù)：該技術(shù)在我們的領(lǐng)域可能運(yùn)用的畢竟少，主要是根據(jù)物種dna同源性差異實(shí)現(xiàn)，在農(nóng)作物等的雜交育種上運(yùn)用較廣，
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、*、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。
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