宜昌中藥材鉛檢測-世紀(jì)久海(推薦商家)

項(xiàng)目與要求
十四、 單列飲片的標(biāo)準(zhǔn)，中藥材鉛檢測，來源項(xiàng)一般描述為“本品為的加工炮制品”，并以[炮制]項(xiàng)收載相應(yīng)的炮制工藝，其余同藥材和飲片標(biāo)準(zhǔn)。
十五、 藥材和飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，一般按干品制定，需用鮮品的，另制定鮮品的質(zhì)量控制指標(biāo)，并規(guī)定鮮品的用法與用量。
十六、 藥材原植（動(dòng)）物的科名、植（動(dòng)）物名、拉丁學(xué)名、藥用部位（礦物藥注明類、族、礦石名或巖石名、主要成分）及采收季節(jié)和產(chǎn)地加工等，均屬藥材的來源范疇。
藥用部位一般系指已除去非藥用部分的商品藥材。采收（采挖等）和產(chǎn)地加工系對(duì)藥用部位而言。
十七、 藥材產(chǎn)地加工及炮制規(guī)定的干燥方法如下：①烘干、曬干、陰干均可的，用“干燥”；②不宜用較高溫度烘干的，則用“曬干”或“低溫干燥” （一般不超過60℃）；③烘干、曬干均不適宜的，用“陰干”或“晾干”；④少數(shù)藥材需要短時(shí)間干燥，則用“暴曬”或“及時(shí)干燥”。
制劑中的干燥方法一般用“干燥”或“低溫干燥”，采用特殊干燥方法的，在具體品種項(xiàng)明。
十八、 同一名稱有多種來源的藥材，其性狀有明顯區(qū)別的均分別描述。先*描述一種，其他僅分述其區(qū)別點(diǎn)。
分寫品種的名稱，一般采用習(xí)用的藥材名。沒有習(xí)用名稱者，采用植（動(dòng)）物中文名。
(5) 縮寫“ppm”表示百萬分比，系指重量或體積的比例。
(6) 縮寫“ppb”表示十億分比，系指重量或體積的比例。
(7) 液體的滴，系指在20℃時(shí)，以1.0ml水為20滴進(jìn)行換算。
(8) 溶液后標(biāo)示的“(1→10)”等符號(hào)，系指固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml 加溶劑使成10ml的溶液；未指明用何種溶劑時(shí)，均系指水溶液；兩種或兩種以上液體的混合物，名稱間用半字線“－”隔開，其后括號(hào)內(nèi)所示的“：”符號(hào)，系指各液體混合時(shí)的體積（重量）比例。
(9) 本版藥典所用藥篩，選用國家標(biāo)準(zhǔn)的r40/3系列，分等如下：
篩號(hào) 篩孔內(nèi)徑(平均值) 目號(hào)
一號(hào)篩 2000μm±70μm 10目
二號(hào)篩 850μm±29μm 24目
三號(hào)篩 355μm±13μm 50目
*篩 250μm±9.9μm 65目
五號(hào)篩 180μm±7.6μm 80目
六號(hào)篩 150μm±6.6μm 100目
七號(hào)篩 125μm±5.8μm 120目
八號(hào)篩 90μm±4.6μm 150目
九號(hào)篩 75μm±4.1μm 200目
粉末分等如下 :
粗粉 指能全部通過一號(hào)篩，但混有能通過三號(hào)篩不超過20%的粉末;
粗 粉 指能全部通過二號(hào)篩，但混有能通過*篩不超過40%的粉末;
中 粉 指能全部通過*篩，但混有能通過五號(hào)篩不超過60%的粉末;
細(xì) 粉 指能全部通過五號(hào)篩，并含能通過六號(hào)篩不少于95%的粉末;
細(xì)粉 指能全部通過六號(hào)篩，并含能通過七號(hào)篩不少于95%的粉末;
*細(xì)粉 指能全部通過八號(hào)篩，并含能通過九號(hào)篩不少于95%的粉末 。
(10) 乙醇未指明濃度時(shí)，均系指95% (ml/ml）的乙醇。
三十九、 計(jì)算分子量以及換算因子等使用的原子量均按國際原子量表推薦的原子量。
武漢世紀(jì)久海檢測技術(shù)有限公司有中藥材檢測的資質(zhì)，可以對(duì)中藥材的禁用農(nóng)殘、霉、玉米赤霉烯酮、鉛、鎘等*、so2殘留量進(jìn)行檢測并出具cma報(bào)告。
主要依據(jù)《中華人民共和國藥典》的檢測方法對(duì)中藥材進(jìn)行檢測。
通則主要包括制劑通則、其他通則、通用檢測方法。制劑通則系為按照劑型分類，針對(duì)劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求。通用檢測方法系為各品種進(jìn)行相同項(xiàng)目檢驗(yàn)時(shí)所應(yīng)采用的統(tǒng)一規(guī)定的設(shè)備、程序、方法及限度等。
指導(dǎo)原則系為規(guī)范藥典執(zhí)行，指導(dǎo)藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂，提高藥品質(zhì)量控制水平所規(guī)定的非強(qiáng)制性、推薦性技術(shù)要求。
生物制品通則是對(duì)生物制品生產(chǎn)和質(zhì)量控制的基本要求，總論是對(duì)某一類生物制品生產(chǎn)和質(zhì)量控制的相關(guān)技術(shù)要求。
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